기관 검토 위원회
코너스톤 대학교에서 기관심사위원회(IRB)의 임무는 연구 대상자의 권리와 복지를 보호하는 것입니다. 연구를 수행할 수 있는 권리에는 상당한 책임이 따르기 때문에 바카라사이트은 최고의 윤리적 완전성을 갖춘 연구만을 용인할 것입니다. 바카라사이트에서 연구를 수행하려면 귀하의 연구가 이러한 필수 요구 사항을 인정하고 충족한다는 점을 IRB에 입증해야 합니다.
IRB는 바카라사이트에서 수행되는 연구와 관련된 규제, 교육 및 판촉 목적을 발전시키는 역할을 합니다. 따라서 IRB는:
- 인간 대상과 관련된 연구 프로젝트를 검토하고 모니터링하여 두 가지 광범위한 표준이 유지되는지 확인합니다. 첫째, 피험자는 과도한 위험에 처하지 않습니다. 둘째, 참가자에게 강제되지 않은 사전 동의를 제공합니다.
- 대학 교수진, 교직원 및 학생들이 적절한 장학금에 참여하도록 권장합니다.
- 대학 교직원, 학생이 연구에서 윤리적 행동, '해를 끼치지 않는 것' 및 사전 동의의 개념을 이해하도록 돕습니다.
- 해당 관할권에 속한 프로젝트의 검토 및 모니터링을 위한 지침을 개발하고 게시합니다.
기관 검토 위원회 구성원
- 박사. 세르히오 다 실바, 심리학과 교수(좌석)
- 박사. 나이젤 크롬튼, 생물학과 교수
- 박사. 제프 데그너, 경영혁신대학장
- 도나 라너, 교육학부교수
- 로리 버제스, 교사교육학부 교수
- 다니엘 왓슨, 구약학 부교수
- 앤드류 즈워트(Andrew Zwart), 카이퍼 대학 영어 및 학제간 연구 강사 겸 학업 지원 이사
검토가 필요한 연구 유형
연구는 연방 규정 45 CFR 46.102(2018년 인간 대상 보호)에 따라 "일반화 가능한 지식을 개발하거나 이에 기여하기 위해 고안된 연구 개발, 테스트 및 평가를 포함한 체계적인 조사"로 정의됩니다. 이 정의는 다음 활동을 구체적으로 제외하기 위해 공통 규칙의 2018년 요구사항 버전에서 개정되었습니다.
- 학술 및 저널리즘 활동(예: 구전 역사, 저널리즘, 전기, 문학 비평, 법률 연구 및 역사 학문).
- 공중보건 감시 활동.
- 법률이나 법원 명령에 따라 승인된 활동 또는 범죄 수사 목적을 위해 형사 사법 기관에 의해 또는 이를 위해 정보, 생체 표본 또는 기록을 수집하고 분석합니다.
- 공인된 정보, 국토 안보, 국방 또는 국가 안보 임무 운영 활동.
검토가 필요한 연구 유형
인간을 대상으로 한 모든 연구는 기관 검토 위원회(IRB)의 사전 승인을 받아야 합니다. 유일한 예외는 다음과 같습니다.
- 학생들이 스스로를 연구 주제로 사용하기 위해 자원하는 교육 실습에 대한 교수진 감독 교실 프로젝트;
- 비개인적인 문제에 대한 인식과 같은 무해한 항목으로 제한된 익명의 일회성 교육 테스트입니다. 그리고
- 대학에서 정기적으로 수집하는 인구통계, 마케팅 및 프로그램 평가 정보.
이 세 가지 범주의 프로젝트는 연방 규정집 45 CFR 46.102d에 따라 연구로 간주되지 않으므로 IRB 승인이 필요하지 않습니다. 위의 예외는 취약한 사람이 참여하는 연구에는 적용되지 않는다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. "취약한 사람"은 주어진 환경이나 상황에서 다른 사람에 비해 자신과 자신의 이익을 덜 보호할 수 있는 사람으로 간주됩니다. 그러한 개인은 자율성이 감소했습니다(45 CFR 46 파트 B, C 및 D).
학생 연구 및 수업 프로젝트
연구 프로젝트에 인간 주제를 포함하는 모든 학생 연구자는 코너스톤 대학 교수진이 연구를 위한 교수 후원자 역할을 해야 합니다. 교수진은 학생 연구원이 자원 봉사 참가자의 권리와 복지를 보호하기 위해 적절한 예방 조치를 취하고 IRB 제안서 작성 및 제출 프로세스를 지원하도록 할 책임이 있습니다.
수업 토론이나 학생의 연구 방법 목적을 위해 연구 참가자로부터 정보를 수집하는 경우에는 일반적으로 IRB 검토가 필요하지 않습니다. 연구자는 자신의 연구가 면제되는지 여부를 스스로 결정할 수 없습니다. IRB에 승인 요청서를 제출해야 합니다. 일반적으로 프로젝트가 강의실 기반이고 일반화 가능한 지식을 생성하도록 설계되지 않은 경우 IRB 승인이 필요하지 않습니다. 위의 '연구란 무엇인가'에 대한 대학의 정의를 사용하면 IRB 검토가 필요한지 식별하는 데 도움이 됩니다.
IRB 심사 과정 요약
IRB의 목표는 제안서 검토 과정을 최대한 빠르고 효율적으로 만드는 것입니다. 귀하가 향후 주요 조사관(PI)으로 참여하는 프로젝트를 계획하고 있다면 IRB 승인을 받기 위해 취해야 할 기본 단계는 다음과 같습니다.
- PI는 IRB 웹사이트의 제안서 양식에 액세스합니다.
- PI는 제안서 양식과 온라인 교육을 완료합니다.
- PI가 IRB 의장에게 양식과 교육 수료증을 제출합니다.
- 제안은 위원회에서 검토됩니다.
- IRB 의장이 결정에 관해 PI에 연락합니다.
IRB의 승인 없이 자신의 연구를 수행하는 경우 바카라사이트의 책임 보험이 적용되지 않습니다.
검토 수준
연구 검토에 있어서 IRB의 역할은 인간 대상의 보호를 모니터링하는 것입니다. 특히 IRB는 채용 과정에서 사람에 대한 존중, 선의, 정의를 보장하는 것을 목표로 합니다. 이를 위해 IRB는 연구 과정의 투명성, 사전 동의 과정 및 인간 피험자에 대한 전반적인 위험 관리를 평가합니다. 연구 제안을 검토해야 하는 정도는 학생과 관련된 위험의 성격에 따라 결정됩니다. 본질적으로 참가자의 위험이 클수록 제안을 검토해야 하는 정도나 범위도 커집니다.
다음 검토 범주는 위험이 최소화되거나 낮은 것으로 간주되는 연구(예: 면제)부터 위험이 더 높은 것으로 간주되어 더 높은 수준의 검토가 필요한 연구(예: 전체 위원회 검토)까지 다양합니다.
면제
면제 연구는 피험자에게 최소한의 위험만을 수반합니다. 우리가 일상생활에서 경험하는 것과 같은 수준의 위험이 있습니다. 카테고리는 "면제"라고 불리지만 이러한 유형의 연구에는 IRB 검토 및 등록이 필요합니다. 참조이 카테고리에 속하는 연구 유형에 대한 설명입니다.
4가지 면제 범주 46.104(d)(2)(iii), (d)(3)(i)(C), (d)(7) 및 (d)(8)에 따라 연구는 제한된 IRB 검토를 받아야 할 수 있습니다. 제한적 IRB 검토는 면제 조건으로 IRB 위원장 또는 지정된 IRB 회원이 검토합니다.
신속 검토
신속 검토 자격을 얻으려면 연구가 연방에서 정의한 9가지 신속 카테고리에 속해야 합니다. 이러한 범주에는 익명이 아니며 피험자에 대한 최소한의 위험만을 수반하는 방식으로 샘플 및 데이터를 수집하는 것이 포함됩니다. 참조이 카테고리에 속하는 연구 유형에 대한 설명입니다.
전체 위원회 검토
면제 또는 긴급 검토 범주에 속하지 않는 제안된 인간 대상 연구는 전체 위원회 검토를 위해 제출되어야 합니다. 이는 일반적으로 참가자, 취약한 사람에게 높은 위험을 수반하는 연구이거나 속임수가 필요한 연구입니다.
연구 승인 절차
코너스톤 대학교의 기관 검토 위원회(IRB)는 연구 대상과 연구자 자신의 적절한 보호를 보장하기 위해 노력하고 있습니다. 바카라사이트에서 연구를 수행하려면 검토를 위해 승인 요청 및 사전 동의서를 IRB 의장에게 제출하고 온라인 교육 과정을 이수했음을 나타내는 인증서를 제출해야 합니다.
승인된 신청서는 승인일로부터 1년 동안만 유효합니다. 갱신 옵션에 대해서는 IRB 의장에게 문의하세요.
연구 연구 승인 절차
IRB 위원장이나 회원이 귀하의 연구 신청서를 검토할 것입니다. 승인 과정에서 신청서 변경이 요청될 수 있습니다. 귀하의 승인 요청이 거부되는 경우 전체 바카라사이트 IRB 회의에서 신중하게 고려한 후에만 거부됩니다. 연구가 취약한 주제와 관련되어 있거나 다른 질문이 있는 경우 IRB 의장에게 문의하세요. 그러한 연구에는 완전한 바카라사이트 IRB 승인이 필요하며 다른 IRB의 승인이 필요할 수도 있습니다. 그러한 연구가 승인되기까지 오랜 지연이 발생할 수 있다는 점에 대비하세요.
온라인 설문조사가 어떤 방식으로든 바카라사이트과 연결되어 있는 경우 설문조사에 바카라사이트 IRB 승인이 있는 경우에만 피험자가 참여할 수 있습니다. 승인을 받으려면 위의 세 단계를 따르세요. 설문조사 질문의 인쇄본을 의장에게 제출해야 합니다. 설문조사가 승인되면 설문조사의 설명 단락(서문 단락)에 "바카라사이트 - Institutional Review Board Approval"에 대한 언급이 명확하게 명시되어야 합니다.
1. 연구 승인 요청서 작성
첫 번째 양식은 연구 이유를 조사하고 IRB에 연구 요약을 제공합니다. 가장 중요한 것은 연구와 관련된 잠재적 위험과 이러한 위험을 일반 시민이 매일 노출할 수 있는 수준으로 효과적으로 최소화하는 방법에 대한 명확한 설명입니다.
이러한 위험을 인식하고 기술할 수 없으며 적절한 안전 장치 제공을 표시하지 못하는 것은 연구가 적절하게 설계되지 않았다는 것을 IRB에 보여줍니다. 그러한 연구가 승인될 가능성은 거의 없습니다.
2. 모든 연구 참가자로부터 사전 동의를 얻습니다.
IRB 승인이 승인되면 동의서는 승인 스탬프를 받게 됩니다. 참가자는 승인 스탬프가 분명한 경우에만 양식에 서명할 수 있으므로 바카라사이트 IRB 승인 동의서 사본만 참가자에게 전송됩니다. 귀하의 연구에 참여하는 각 참가자는 이 "사전 동의" 양식의 사본에 서명할 의무가 있습니다. 그렇게 함으로써 그들은 세 가지를 나타냅니다:
- 그들은 연구에 대해 적절한 정보를 받았으며 관련된 모든 잠재적 위험을 알고 있습니다.
- 그들은 연구가 대학 IRB의 승인을 받았다는 증거를 보았습니다.
- 그들은 자신의 자유 의지로 연구에 참여하게 됩니다.
귀하의 연구에 적합한 두 가지 양식을 작성하십시오. 신속하거나 신중한 연구를 위해.
3. 온라인 교육 과정을 이수하세요
모든 조사자는 온라인 교육을 받아야 합니다. 바카라사이트의 모든 교직원, 학생은 온라인 LMS를 통해 교육 과정을 이수할 수 있습니다. 아래 링크를 사용하여 과정에 등록한 후 "소개" 모듈부터 시작하여 지침을 따르세요. 모든 모듈과 퀴즈를 완료한 후 인증서를 인쇄하여 제안서와 함께 대학 IRB 위원장에게 제출하세요.








